5-O-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-1β-(8-(pivaloyloxy)quinolin-7-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose | 1457965-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-O-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-1β-(8-(pivaloyloxy)quinolin-7-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
• CAS: 1457965-03-5
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₇
• 分子量: 647.768
• InChiKey: WCIQKAKWRXTYRF-BMPTZRATSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-1β-(8-(pivaloyloxy)quinolin-7-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-3-((2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphinooxy)-1β-(8-(pivaloyloxy)quinolin-7-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  金属离子介导的碱基对在DNA中电子转移的开发

  摘要：

  合成了一种新的结构基于羟基喹啉配体的C-核苷，它能够在不存在和存在金属离子的情况下在DNA中形成稳定的对。通过电子顺磁共振（EPR）光谱探测DNA中相邻的Cu II介导的碱基对中金属中心之间的相互作用。金属之间的距离落入先前报告的值的范围内。用供体-DNA-受体系统进行的荧光研究表明，DNA中这些金属离子介导的碱基对的光诱导电荷转移过程比天然碱基对更有效地发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201300593
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-7-iodoquinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三苯胂 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.33h， 生成 5-O-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-1β-(8-(pivaloyloxy)quinolin-7-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  金属离子介导的碱基对在DNA中电子转移的开发

  摘要：

  合成了一种新的结构基于羟基喹啉配体的C-核苷，它能够在不存在和存在金属离子的情况下在DNA中形成稳定的对。通过电子顺磁共振（EPR）光谱探测DNA中相邻的Cu II介导的碱基对中金属中心之间的相互作用。金属之间的距离落入先前报告的值的范围内。用供体-DNA-受体系统进行的荧光研究表明，DNA中这些金属离子介导的碱基对的光诱导电荷转移过程比天然碱基对更有效地发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201300593