1-(3,4,5-Trimethylphenyl)piperidin-2-one | 1415414-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3,4,5-Trimethylphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1415414-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: PQAJXHUZQMICHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 、 5-azidopentanoyl chloride 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.59h， 以95%的产率得到1-(3,4,5-Trimethylphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效、一锅法、BF3·OEt2 介导的取代 N-芳基内酰胺合成

  摘要：

  报道了一种快速、高效、一锅法、BF3·OEt2 介导的取代 N-芳基内酰胺合成，通过各种取代的芳烃与各种 ω-叠氮基链烷酰氯在室温下反应，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317326

文献信息

• An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1039/c2ob26230d

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot method for the synthesis of substituted N-aryl lactams through the reaction of various kinds of corresponding substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides using a Lewis acid (i.e. EtAlCl2) at room temperature, through the in situ involvement of a Friedel–Crafts reaction followed by intramolecular Schimdt rearrangement was developed, and afforded good

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。