1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidine | 1421689-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidine
• CAS: 1421689-36-2
• 化学式: C₂₂H₃₄BrNO₂Si
• 分子量: 452.507
• InChiKey: KSRJTNGARNYIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidine 在 (x)F₆Sb*C₂₄H₃₁AuP⁽¹⁺⁾*C₂H₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-bromo-9-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-芳基2-炔基氮杂环丁烷重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  在室温下，用金催化剂，尤其是2-联苯基-二环己基膦基-金（I）六氟锑酸盐，将各种N-芳基-2-炔基氮杂环丁烷非常有效地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚。另外，已经实现了两种具有生物活性的非天然化合物的正式合成，即7-甲氧基米托烯和5-HT 2C受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/ol303518n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidin-2-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-芳基2-炔基氮杂环丁烷重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  在室温下，用金催化剂，尤其是2-联苯基-二环己基膦基-金（I）六氟锑酸盐，将各种N-芳基-2-炔基氮杂环丁烷非常有效地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚。另外，已经实现了两种具有生物活性的非天然化合物的正式合成，即7-甲氧基米托烯和5-HT 2C受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/ol303518n