(S)-N-triphenylmethyl-2-(4-methoxybenzyl)aziridine | 1228743-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-N-triphenylmethyl-2-(4-methoxybenzyl)aziridine
• 英文别名: N-trityl-(4-methoxybenzyl)aziridine；(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-tritylaziridine
• CAS: 1228743-45-0
• 化学式: C₂₉H₂₇NO
• 分子量: 405.539
• InChiKey: BQMJLOIQMXWBGG-CEBUJLNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-(N-benzylamino)-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(4-methoxyphenyl)propane 、 (S)-N-triphenylmethyl-2-(4-methoxybenzyl)aziridine 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到(2S,5S)-3-benzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5-di(4-methoxybenzyl)-6-triphenylmethyl-3,6-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  可变环大小的手性聚氮杂大环的合成†

  摘要：

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。

  DOI：

  10.1039/c001228a
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基氯甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-triphenylmethyl-2-(4-methoxybenzyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  可变环大小的手性聚氮杂大环的合成†

  摘要：

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。

  DOI：

  10.1039/c001228a