2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-butyric acid ethyl ester | 691876-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-butyric acid ethyl ester
• CAS: 691876-45-6
• 化学式: C₂₅H₃₄FN₃O₄S
• 分子量: 491.627
• InChiKey: UACIBYGSOVVMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Acetylamino-thiazol-4-yl)-N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  α-Aminothiazole-γ-aminobutanoic amides as potent, small molecule CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A series of racemic and homochiral alpha-aminothiazole-gamma-aminobutyroamides that display high affinities for human and murine CCR2 and functional antagonism by inhibition of monocyte recruitment are described. A representative example is (2S)2- [2-(acetyl amino)-1, 3-thiazol-4-yl]-N-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide, which shows 5 nM affinity for human monocytes and CHO cells expressing the human CCR2b receptor. It also inhibited MCP-1 initiated chemotaxis of human monocytes with an IC50 of 0.69 nM. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.059
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Aminothiazole-γ-aminobutanoic amides as potent, small molecule CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A series of racemic and homochiral alpha-aminothiazole-gamma-aminobutyroamides that display high affinities for human and murine CCR2 and functional antagonism by inhibition of monocyte recruitment are described. A representative example is (2S)2- [2-(acetyl amino)-1, 3-thiazol-4-yl]-N-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide, which shows 5 nM affinity for human monocytes and CHO cells expressing the human CCR2b receptor. It also inhibited MCP-1 initiated chemotaxis of human monocytes with an IC50 of 0.69 nM. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.059