(-)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate | 1135051-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate
• CAS: 1135051-10-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 526.864
• InChiKey: AKRVPJCCEHUCQR-NLJOTIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(-)-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-penten-2-ol 、 (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(-)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47