2,4,6-tris(3-oxahexa-5-ynyloxy)-1,3,5-triazine | 1234387-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(3-oxahexa-5-ynyloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris(2-prop-2-ynoxyethoxy)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(2-prop-2-ynoxyethoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 1234387-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: MZNCPBMEIGIEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(3-oxahexa-5-ynyloxy)-1,3,5-triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到2,4,6-tris(6-bromo-3-oxahexa-5-ynyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds

  摘要：

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218724
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醇乙氧基化合物 、 三聚氯氰 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到2,4,6-tris(3-oxahexa-5-ynyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds

  摘要：

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218724

文献信息

• Cryptands and bismacrocycles with cyanuric and isocyanuric units: synthesis and structural investigations
  作者：Flavia Pop、Crina Socaci、Anamaria Terec、Eric Condamine、Richard Attila Varga、Ciprian I. Raţ、Jean Roncali、Ion Grosu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.100

  日期：2012.10

  Hay synthesis of cryptands and bismacrocycles starting from tripodands with cyanuric and isocyanuric cores is reported. The structure of the compounds is revealed by X-ray diffraction, NMR spectrometry and MS investigations. DNMR experiments carried out with bismacrocycles indicated the flipping of the rings and the free-energy barrier for the conformational process could be determined in one case. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.