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(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)trimethylsilane | 30517-63-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)trimethylsilane
英文别名
(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-trimethylsilane
(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)trimethylsilane化学式
CAS
30517-63-6
化学式
C5H9Cl2F3Si
mdl
——
分子量
225.113
InChiKey
ZMVBJAKHGFDUIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)trimethylsilane三氯化磷 作用下, 反应 10.0h, 以50%的产率得到(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonous dichloride
    参考文献:
    名称:
    Marchenko, A. P.; Shaposhnikov, S. I.; Koidan, G. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 1985 - 1992
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷三氯三氟乙烷 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical synthesis of fluoro-organosilanes
    摘要:
    The electrochemical reduction of some fluorohalocarbons in the presence of trimethylchlorosilane is followed by formation of the corresponding fluoroalkyltrimethylsilanes. CF3SiM3, CFCl2SiMe3, CF3CCl2SiMe3 and (EtO)(2)P(O)CF2SiMe3 were obtained with current efficiency 20-50%. Voltammetric data are presented. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00073-0
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文献信息

  • Seyferth,D. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 3 - 6
    作者:Seyferth,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MARCHENKO, A. P.;SHAPOSHNIKOV, S. I.;KOJDAN, G. N.;XARCHENKO, A. V.;PINCH+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 10, S. 2230-2237
    作者:MARCHENKO, A. P.、SHAPOSHNIKOV, S. I.、KOJDAN, G. N.、XARCHENKO, A. V.、PINCH+
    DOI:——
    日期:——
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