1-Hydroxy-3-triaethylsilyl-propen-(2) | 994-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-3-triaethylsilyl-propen-(2)
• 英文别名: γ-(Triethylsilyl)allylalkohol；3--prop-2-en-1-ol；1-Triaethyl-silyl-3-hydroxy-propen-1；3-triethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 994-97-8
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: CLDDQEXEMHBKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-3-triaethylsilyl-propen-(2) 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化4-戊烯胺的加氢胺化反应的机理

  摘要：

  The mechanism of the platinum(II)-catalyzed intramolecular hydroamination of benzyl 4-pentenylamines has been evaluated under stoichiometric and catalytic conditions. Reaction of a benzyl 2,2-disubstituted 4-pentenylamine with [(PPh3)Pt(mu-COCl](2) forms a thermally sensitive platinum amine complex that undergoes irreversible, intramolecular ligand exchange with the pendant C=C bond to form a reactive platinum pi-alkene complex. The pi-alkene complex undergoes rapid, outer-sphere C-N bond formation, evidenced by the anti addition of Pt and N across the complexed C=C bond, to form a thermally stable zwitterionic platinamethylpyrrolidinium complex. The zwitterionic complex is rapidly and exergonically deprotonated by free amine to form a neutral, bicyclic azaplatinacyclobutane complex that likely exists as a discrete 1:1 adduct with ammonium salt in the nonpolar reaction medium and that represents the resting state of the catalytic cycle. Turnover-limiting intramolecular protodemetalation of the azaplatinacyclobutane ammonium adduct followed by ligand exchange releases the 2-methylpyrrolidine product.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00821
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-丙炔-1-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 1-Hydroxy-3-triaethylsilyl-propen-(2)
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列VIII的有机硅化合物。三乙基硅烷与不饱和醇的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01046664

文献信息

• Synthesis and properties of novel dialkylaminocarbenium salts
  作者：V. D. Sheludyakov、Z. V. Belyakova、V. M. Shevchenko、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf02496133

  日期：1997.5

  the reaction of phosgene with either DMF or tetramethylurea in the presence of metal chlorides. Reactions of organosilicon amides with phosgene gave corresponding carbenium salts, while organosilicon ureas yielded aminoiminocarbenium salts. Dialkylaminochlorocarbenium salts were reduced with hydrosilanes to give dialkylaminocarbenium, salts and can be easily hydrolyzed to afford either amides or ureas

  在金属氯化物的存在下，通过光气与 DMF 或四甲基脲的反应制备了具有金属络合物抗衡离子的新型二烷基氨基碳鎓盐。有机硅酰胺与光气反应产生相应的碳鎓盐，而有机硅脲产生氨基亚氨基碳鎓盐。二烷基氨基氯碳鎓盐用氢硅烷还原得到二烷基氨基碳鎓盐，并且可以很容易地水解得到酰胺或脲。与水和醇的反应途径取决于试剂的性质和反应条件。
• Sokolov,B.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3657 - 3659
  作者：Sokolov,B.A. et al.

  DOI：——

  日期：——