4-(1-(4-Cyanobenzyl)piperidin-4-ylcarbamoyl)benzoic acid 、
三乙胺 、
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
4-(4-乙氧基-苄基)-哌啶 在
N-(1-(4-cyanobenzyl)piperidin-4-yl)-4-(1-(4-ethoxybenzyl)piperidine-4-carbonyl)benzamide 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
水 为溶剂,
反应 16.0h,
以to yield 0.7 g (55%) of N-(1-(4-cyanobenzyl)piperidin-4-yl)-4-(1-(4-ethoxybenzyl)piperidine-4-carbonyl)benzamide (compound 27) as an offwhite solid的产率得到N-(1-(4-cyanobenzyl)piperidin-4-yl)-4-(1-(4-ethoxybenzyl)piperidine-4-carbonyl)benzamide