2-methoxy-4-(morpholin-4-yl)-6-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine | 1357929-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(morpholin-4-yl)-6-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1357929-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₆O₃
• 分子量: 332.242
• InChiKey: RLRUMOFCKJBYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carboximidamide 、 三氟乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-methoxy-4-(morpholin-4-yl)-6-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x