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4-[6-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid
4-[6-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid | 1176879-35-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[6-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid
英文别名
4-[6-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid
CAS
1176879-35-8
化学式
C
40
H
37
N
3
O
3
Si
2
mdl
——
分子量
663.923
InChiKey
NPVBFBAKKLHIEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.23
重原子数:
48
可旋转键数:
7
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
89.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[6-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid
以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis and spectroscopic properties of modular platinum(II) terpyridine phosphorescent pockets
摘要:
我们采用模块化设计方法开发出了分子 "口袋",其中包含三个集成组件,即磷光铂(II)-π(有机)分子、合适的受体基团和刚性共轭连接骨架,并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体结构对其中的空腔进行了研究。对它们的光物理特性进行了研究;与铂-叔吡啶衍生物不同的是,这些复合物在室温下的溶液中具有发光特性(近红色 3MLCT 发射)。研究表明,它们的发射特性受骨架成分性质的影响,而不受受体基团的影响。
DOI:
10.1039/b900030e
作为产物:
描述:
在 lithium hydroxide 作用下, 生成
4-[6-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,8-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran-4-yl]benzoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and spectroscopic properties of modular platinum(II) terpyridine phosphorescent pockets
摘要:
我们采用模块化设计方法开发出了分子 "口袋",其中包含三个集成组件,即磷光铂(II)-π(有机)分子、合适的受体基团和刚性共轭连接骨架,并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体结构对其中的空腔进行了研究。对它们的光物理特性进行了研究;与铂-叔吡啶衍生物不同的是,这些复合物在室温下的溶液中具有发光特性(近红色 3MLCT 发射)。研究表明,它们的发射特性受骨架成分性质的影响,而不受受体基团的影响。
DOI:
10.1039/b900030e
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