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(1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane | 588731-91-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(1Z,3Z)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]penta-1,3-dienoxy]silane
(1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane化学式
CAS
588731-91-3
化学式
C15H30O2Si
mdl
——
分子量
270.488
InChiKey
ROBGXJDSTUEQHW-FQEMRORKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    68 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane氟化氢吡啶亚硝基苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 50.0h, 以67%的产率得到(E)-tert-butyl 4-hydroxypent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    γ-Oxygenation of α,β-Unsaturated Esters by Vinylogous O-Nitroso Mukaiyama Aldol Reaction
    摘要:
    A practical procedure has been developed for gamma-oxygenation of alpha,beta-unsaturated esters by a vinylogous O-nitroso Mukaiyama aldol reaction followed by a one-pot N-O bond heterolysis of the in situ generated gamma-aminoxy-alpha,beta-unsaturated esters.
    DOI:
    10.1021/ol1021433
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-戊烯酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺硫酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸的路易斯碱活化:甲硅烷基乙烯酮缩醛催化、对映选择性加成到醛
    摘要:
    路易斯酸的路易斯碱活化的概念已被简化用于催化甲硅烷基乙烯酮缩醛和甲硅烷基二烯醇醚与醛的羟醛反应。弱酸性物质四氯化硅 (SiCl4) 可以通过结合强路易斯碱性手性磷酰胺而被激活,导致手性路易斯酸的原位形成。该物质已被证明是将乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛与共轭和非共轭醛进行羟醛加成反应的有效催化剂。此外,还证明了甲硅烷基二烯醇醚的乙烯基羟醛反应。高水平的区域-,抗非对映-,
    DOI:
    10.1021/ja047339w
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文献信息

  • Lewis Base Activation of Lewis Acids. Vinylogous Aldol Reactions
    作者:Scott E. Denmark、Gregory L. Beutner
    DOI:10.1021/ja035448p
    日期:2003.7.1
    A highly regioselective vinylogous aldol reaction catalyzed by SiCl4 and a chiral phosphoramide (R,R)-5, providing delta-hydroxy enones for a variety of aldehyde and dienol ether structures, has been developed. Low catalyst loadings (1 mol %) can be employed, giving the products in good yields, excellent enantioselectivities, and in some cases excellent anti diastereoselectivities. Both simple ester-derived
    已开发出由 SiCl4 和手性酰胺 (R,R)-5 催化的高度区域选择性的乙烯醇醛反应,为各种醛和二烯醇醚结构提供 δ-羟基烯酮。可以使用低催化剂负载量 (1 mol %),从而使产品具有良好的产率、出色的对映选择性,在某些情况下还具有出色的抗非对映选择性。使用简单的酯衍生的二烯醇醚以及二恶烷酮衍生的二烯醇醚。观察到的区域选择性在催化剂对亲核试剂的空间需求的敏感性方面被合理化。
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