1,2',3,6'-Tetratert-butyl-4-methyl-3',5',6-trimethylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,7'-2,6-diaza-1,7-disilabicyclo[2.2.1]heptane] | 1220389-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2',3,6'-Tetratert-butyl-4-methyl-3',5',6-trimethylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,7'-2,6-diaza-1,7-disilabicyclo[2.2.1]heptane]
• 英文别名: 1,2',3,6'-tetratert-butyl-4-methyl-3',5',6-trimethylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,7'-2,6-diaza-1,7-disilabicyclo[2.2.1]heptane]
• CAS: 1220389-66-1
• 化学式: C₂₆H₄₈N₄Si₂
• 分子量: 472.865
• InChiKey: AHCZANJWEOZXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L'SiBr₂ 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1,2',3,6'-Tetratert-butyl-4-methyl-3',5',6-trimethylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,7'-2,6-diaza-1,7-disilabicyclo[2.2.1]heptane]
  参考文献：
  名称：

  两性离子亚甲硅烷作为活性中间体及其异常二聚为N-杂环双环硅烷

  摘要：

  合成瞬态两性离子甲硅烷基L'Si ：8 {L'= CH [（C = CH 2）CMe（N（t Bu））2 ]}并轻松地将其二聚为显着的N-杂双环乙硅烷8 2的方法描述。首先，使用β-二酮基配体L [L = CH（CMeN（t Bu））2 ]，原料LH（2）及其N-锂盐LLi（3）均可与SiBr 4反应生成甲硅烷基前体L'SIBR 2（4）由硅诱导ç 在配体主链上的环外甲基上的H活化。化合物4下进行反应与SIBR 4高于室温，得到意想不到的终端CH（SIBR 3） -取代的二溴6与唯一三环丙硅烷沿7。在0°C下用KC 8还原4提供了新颖的N-杂环双环硅烷8 2，它是所需两性离子亚甲硅L'Si ：（8）的正式二聚体。有理由认为化合物8 2可能是由两个8个分子的[4 + 1]环加成产生的得到瞬态二聚体8 2 '，该二聚体随后经过氢从C 3 N 2 Si配体主链上的末端甲基转移至低配位Si原子。

  DOI：

  10.1002/asia.200900127

文献信息

• A Zwitterionic Silylene as Reactive Intermediate and Its Unusual Dimerization to an N-Heterobicyclic Disilane
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/asia.200900127

  日期：2009.8.3

  transient zwitterionic silylene L′Si: 8 L’=CH[(C=CH2)CMe(N(tBu))2]} and achieve its facile dimerization to the remarkable N‐heterobicyclic disilane 82 is described. At first, employing the β‐diketiminate ligand L [L=CH(CMeN(tBu))2], both starting materials LH (2) and its N‐lithium salt LLi (3) can react with SiBr4 to yield the silylene precursor L′SiBr2 (4) by silicon‐induced CH activation at an exocyclic

  合成瞬态两性离子甲硅烷基L'Si ：8 L'= CH [（C = CH 2）CMe（N（t Bu））2 ]}并轻松地将其二聚为显着的N-杂双环乙硅烷8 2的方法描述。首先，使用β-二酮基配体L [L = CH（CMeN（t Bu））2 ]，原料LH（2）及其N-锂盐LLi（3）均可与SiBr 4反应生成甲硅烷基前体L'SIBR 2（4）由硅诱导ç 在配体主链上的环外甲基上的H活化。化合物4下进行反应与SIBR 4高于室温，得到意想不到的终端CH（SIBR 3） -取代的二溴6与唯一三环丙硅烷沿7。在0°C下用KC 8还原4提供了新颖的N-杂环双环硅烷8 2，它是所需两性离子亚甲硅L'Si ：（8）的正式二聚体。有理由认为化合物8 2可能是由两个8个分子的[4 + 1]环加成产生的得到瞬态二聚体8 2 '，该二聚体随后经过氢从C 3 N 2 Si配体主链上的末端甲基转移至低配位Si原子。