5-Bromomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine | 101668-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Bromomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: ethyl 5-(bromomethyl)-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 101668-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 331.19
• InChiKey: YGFAPTASHNISNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Dimethylaminomethyl-6-ethoxycarbonyl-3,4-dihydrothieno<2,3-d>pyrimid-4-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-methyl-6-carbethoxy-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine for synthesis of 4-methoxy-, 4-alkylamino-, and other derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519143
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-二氯-5-嘧啶基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Bromomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING
  [FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。

  公开号：

  WO2019219820A1

文献信息

• GRINEV, A. N.;KAPLINA, N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 7, 925-928
  作者：GRINEV, A. N.、KAPLINA, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3793988A1

  公开（公告）日：2021-03-24