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7-Dodecyl-16-[12-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 1007834-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Dodecyl-16-[12-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
英文别名
7-dodecyl-16-[12-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
7-Dodecyl-16-[12-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane化学式
CAS
1007834-16-3
化学式
C82H164N6O8
mdl
——
分子量
1362.24
InChiKey
FVIYTZKAZIYEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.8
  • 重原子数:
    96
  • 可旋转键数:
    49
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12-(16-Dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)-1-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecanoyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以59%的产率得到7-Dodecyl-16-[12-[4-[1-[12-(16-dodecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)dodecyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]dodecyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Amide Hydraphile Synthetic Cation Transporters
    摘要:
    A family of hydraphile ionophores has been prepared in which various approximately CH(2)N approximately to approximately CON approximately replacements have been made to assess the effect on Na(+) transport through phospholipid bilayers. When the central relay (see graphical abstract) was a third macrocycle, symmetrical carbonyl for methylene replacements enhanced activity, but the presence of four or six amide residues diminished transport. When a pair of amides was incorporated into compounds having a 4,4'-bipiperidyl central relay, both significant increases and decreases were observed depending upon the amide positions. The presence of amides alters both the donor group type and strength and the conformation of the structural unit in which it occurs. These changes are shown to depend on the liposomes in which the Na(+) release studies were conducted. These changes are shown to affect the toxicity of the hydraphiles to E. coli.
    DOI:
    10.3987/com-07-s(u)62
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