(5RS)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-acetoxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole | 343784-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5RS)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-acetoxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: [2-[4-[2-fluoro-4-[5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 343784-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₆
• 分子量: 446.435
• InChiKey: LPWDKXNWLRZBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-acetoxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5RS)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLINES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1242416B1
• 作为产物：
  描述：

  (5RS)-3-(3-Fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole 、 乙酰氧基乙酰氯 生成 (5RS)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-acetoxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-isoxazol-3-yloxymethyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolines and their use as antibacterial agents

  摘要：

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，X为O、S或NH；HET是一个可选的取代的C-连接的5-成员杂环芳基环，其中包含2到4个独立选择的杂原子，选自N、O和S；Q从Q1和Q2中选择，例如：R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5-成员杂环环系或一个公式（TC5）的基团：其中Rc为例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13为例如，可选的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14为可选的取代的（1-10C）烷基；它们作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07081538B1

文献信息

• US7081538B1
  申请人：——

  公开号：US7081538B1

  公开（公告）日：2006-07-25