2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide hydrochloride | 1447954-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide hydrochloride
• CAS: 1447954-83-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅OS*ClH
• 分子量: 395.956
• InChiKey: DBFJTFMXWJEILH-AUYLJXNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  92.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯乙酰基)吡咯烷 、 2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到2-[(3R)-12-[(4-[methyl[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino]cyclohexyl)amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3S)-3-[(methanesulfonyloxy)methyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9