N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide | 1039736-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[[[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino]methyl]phenyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1039736-15-6
• 化学式: C₂₉H₂₆ClF₄N₅O
• 分子量: 572.005
• InChiKey: HXQWXBFKAQLOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到N-[4-({[2-(dimethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉 、 N-[4-(aminomethyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide 以to give the product as off-white solid (516 mg, yield: 80%)的产率得到N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090004185A1