tert-butyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-bis(2-(tritylthio)ethyl)-L-glutaminate | 1373942-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-bis(2-(tritylthio)ethyl)-L-glutaminate
• CAS: 1373942-50-7
• 化学式: C₅₆H₆₂N₂O₅S₂
• 分子量: 907.251
• InChiKey: KXXAMIJLLDPRAJ-GGCSAXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.28
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-bis(2-(tritylthio)ethyl)-L-glutaminate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyclic or Branched Peptides Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Side-Chain Derivatives of Asp and Glu

  摘要：

  Bis(2-sulfanylethyl)amido (SEA) side-chain derivatives of aspartic and glutamic acids enable the synthesis of tail-to-side chain cyclic or branched peptides using standard Fmoc-SPPS followed by SEA native peptide ligation.

  DOI：

  10.1021/ol300528r
• 作为产物：
  描述：

  bis((2-(triphenylmethyl)sulfanyl)ethyl)amine 、 Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-bis(2-(tritylthio)ethyl)-L-glutaminate
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyclic or Branched Peptides Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Side-Chain Derivatives of Asp and Glu

  摘要：

  Bis(2-sulfanylethyl)amido (SEA) side-chain derivatives of aspartic and glutamic acids enable the synthesis of tail-to-side chain cyclic or branched peptides using standard Fmoc-SPPS followed by SEA native peptide ligation.

  DOI：

  10.1021/ol300528r