5-methylamino-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 24630-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methylamino-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-Methylamino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；5-methylimino-2-phenylpyrazolidin-3-one
• CAS: 24630-97-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: ADXOBCVAHLYBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylamino-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 、 乙酰乙酸乙酯 、 溶剂黄146 在 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 1.8 g of 4,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo(3,4-b)pyridine-3,6-dione (melting point 179 - 181oC)的产率得到4,7-Dimethyl-2-phenylpyrazolo(3,4-b)pyridine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Optical information recording medium

  摘要：

  本发明涉及一种光学信息记录介质，用于利用激光束进行记录、读出和擦除，其包括一个支撑体，在其上搭载至少一种由下列通式（I）、（II）、（III）和（IV）所表示的化合物：##STR1## 其中，X和X'各代表形成碳环所必需的原子基团或形成特定杂环所必需的原子基团；L1主要表示一个亚甲基基团，或通过连接3个或5个亚甲基基团依次形成共轭双键的基团；Q和Q'各代表完成共轭双键链的原子基团；##STR2## 其中，L1和Q的定义如通式（I）中所述；Z代表形成碳环或杂环所必需的原子基团；R1至R3和E代表各种取代基；M代表离子等；##STR3## 在上述通式（III）和（IV）中，A代表形成吡啶、嘧啶、吡嗪或三嗪环所必需的原子基团；L2表示一个亚甲基基团，或通过连接3个或5个亚甲基基团依次形成共轭双键的基团。本发明的光学信息记录介质具有高C / N，因此具有足够的记录特性，并且具有高稳定性，可长期保存或长时间读取。这些效果可以通过使用单线态氧猝灭剂进一步增强。

  公开号：

  US04968593A1

文献信息

• Non-linear optically active molecules, their synthesis, and use
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20080004415A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a π-donor conjugated to a π-acceptor through a π-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore-containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

  在一个方面，本发明提供了一种高极化有机色团。该色团是一种非线性光学活性化合物，包括一个π-给体通过一个π-电子共轭桥连接到一个π-受体上。在本发明的其他方面，提供了给体结构和受体结构。在发明的另一个方面，提供了含有色团的聚合物。在一种实施例中，色团被物理地并入聚合物中以提供复合材料。在另一种实施例中，色团通过侧链聚合物或交联到聚合物中与聚合物共价键合。在其他方面，本发明还提供了制备色团的方法、制备含有色团的聚合物的方法以及使用色团和含有色团的聚合物的方法。
• PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maezaki Hironobu

  公开号：US20090088419A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R 2 is a C?2-6#191 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is —OR 6 or —NR 4 R 5 wherein R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R 4 and R 5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• PARTHENOLIDE DERIVATIVES AND THEIR MODULATION OF PROCESSES CONTROLLED BY REGULATED TRANSLATION
  申请人：PENTHALA Narsimha Reddy

  公开号：US20160083397A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides parthenolide derivatives. In particular, the present invention provides parthenolide derivatives that modulate processes controlled by regulated mRNA translation and have anticancer activity.

  本发明提供了蒿甙衍生物。特别地，本发明提供了能够调节由调节mRNA翻译控制的过程并具有抗癌活性的蒿甙衍生物。
• Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20080058312A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases and inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.
• [EN] PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE L'ACIDE PYRIDYLACÉTIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006090915A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R₁ is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R₂ is a C?2-6#191 alkyl group, R₃ is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is -OR₆ or -NR₄R₅ wherein R₄ and R₆ are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R₅ is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R₄ and R₅ optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle R¹ est un groupe alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un groupe cycloalkyle en C_3-10, R² est un groupe alkyle en C_2-6, R³ est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C_1-6 ou un atome d'halogène et X est -OR⁶ ou -NR⁴R⁵ où R⁴ et R⁶ sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué, R⁵ est un groupe hydrocarboné facultativement substitué, un groupe hétérocyclique facultativement substitué ou un groupe hydroxylé facultativement substitué ou bien R⁴ et R⁵ forment facultativement avec l'atome d'azote adjacent un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué, ou un sel de celui-ci. Le composé de la présente invention présente un effet supérieur d'inhibition de peptidases et il est utile comme agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète et similaire.