triisopropyl[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy]silane | 1602924-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: triisopropyl[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy]silane
• 英文别名: triisopropyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane
• CAS: 1602924-45-7
• 化学式: C₁₅H₃₃BO₃Si
• 分子量: 300.322
• InChiKey: JZZYQHHCZDKSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷醇 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 十二羰基三钌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到triisopropyl[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Ru0 催化乙烯基硼酸酯与硅烷醇、二硅烷醇和二硅氧烷二醇的偶联：制备硼硅氧烷的选择性途径

  摘要：

  描述了在 Ru0 配合物（主要是 Ru3CO12）存在下，通过硅烷醇、二硅烷醇和二硅氧烷二醇与乙烯基硼酸酯的 O-硼酸化来合成硼硅氧烷的一种新的高选择性方法。该方法导致形成具有 B-O-Si 无机骨架的特殊化合物。当使用 Ru0 配合物作为催化剂时，没有观察到乙烯基硼酸酯均偶联。基于 Ru0 与三乙基硅烷醇和乙烯基硼酸酯的化学计量反应，提出了这种转变的机制。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402212

文献信息

• Synthesis of borasiloxanes by oxidative hydrolysis of silanes and pinacolborane using Cu₃(BTC)₂ as a solid catalyst
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Abdullah M. Asiri、Patricia Concepcion、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c7cc05221a

  日期：——

  This work reports the synthesis of borasiloxanes from silanes and pinacolboranes using Cu₃(BTC)₂ as a heterogeneous catalyst in acetonitrile under mild conditions.

  这项工作报告了在乙腈中利用Cu₃(BTC)₂作为异相催化剂，在温和条件下从硅烷和邻菲硼烷合成硼硅氧烷。
• Chemoselective and Catalyst-Free O-Borylation of Silanols: A Facile Access to Borasiloxanes
  作者：K. Kuciński、G. Hreczycho

  DOI：10.1002/cssc.201701648

  日期：2017.12.8

  highly chemoselective syntheses of various borasiloxanes from hydroboranes and silanols, achieved through catalyst‐free dehydrogenative coupling at room temperature. This green protocol, which uses easily accessible reagents, allows for the obtaining of borasiloxanes under air atmosphere and solvent‐free conditions.

  本文展示了通过氢硼烷和硅烷醇在室温下通过无催化剂的脱氢偶合反应实现的各种硼烷硅氧烷的首次高化学选择性合成。该绿色方案使用易于获得的试剂，可在空气气氛和无溶剂条件下获得硼硅氧烷。
• Introduction of Boron Functionalities into Silsesquioxanes: Novel Independent Methodologies
  作者：Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/chem.201705898

  日期：2018.2.16

  Owing to their versatile application possibilities, silsesquioxanes (SQs) are of considerable interest for creating hybrid inorganic–organic materials. In this report, two novel and independent strategies for the direct attachment of boron functionalities to silsesquioxanes are presented. Encouraged by our previous work concerning the synthesis of borasiloxanes through the catalyst‐free dehydrogenative

  由于倍半硅氧烷具有广泛的应用可能性，因此对于创建无机-有机杂化材料具有极大的兴趣。在本报告中，提出了将硼官能团直接连接到倍半硅氧烷的两种新颖且独立的策略。受我们先前关于通过无催化剂的硅烷醇和硼烷的脱氢偶联合成硼硅氧烷的工作的鼓舞，我们决定将我们的方法应用于各种硼官能化的倍半硅氧烷的合成。在我们的测试过程中，我们还研究了三氟甲磺酸（的活性，我们以前将其用作获得Si- O- Si和Si- O- Ge部分的出色催化剂。结果，我们还发现了O的一种新颖方法倍半硅氧烷中的Si-OH基与烯丙基硼烷的硼化。两种途径都具有高度的化学选择性，可以有效地在空气气氛和室温下获得Si- O- B部分。