(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carbonitrile | 121336-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carbonitrile
• CAS: 121336-20-7
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 491.546
• InChiKey: LTRAVRIVYIHCMO-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carbonitrile 在 甲酸 作用下， 以99%的产率得到1-(2',3'-dideoxy-3'-C-cyano-β-D-glyceropento-2'-enofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV Activity of 3'-Cyano-2',3'-dideoxythymidine and 3'-Cyano-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4708
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyano-3-deoxy-5-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)thymine 在 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV Activity of 3'-Cyano-2',3'-dideoxythymidine and 3'-Cyano-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4708

文献信息

• MATSUDA, AKIRA;SATOH, MUTSUMI;NAKASHIMA, HIDEKI;YAMAMOTO, NAOKI;UEDA, TOH+, HETEROCYCLES, 27,(1989) N1, C. 2545-2548
  作者：MATSUDA, AKIRA、SATOH, MUTSUMI、NAKASHIMA, HIDEKI、YAMAMOTO, NAOKI、UEDA, TOH+

  DOI：——

  日期：——