1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-4-phenylpiperazine | 330469-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-4-phenylpiperazine
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 330469-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O
• mdl: MFCD00495532
• 分子量: 284.333
• InChiKey: MSMFQUMYMAXCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 对氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂调整增加氟分配系数。

  摘要：

  在使用全氟烷烃作为氟相的液-液分离中，氟组分的低分配系数一直是一个长期存在的问题。无氟相和氟相的溶剂调节显着增强了光或极性氟分子在氟液相中的分配，同时最小化了无氟分子的分配系数。这些发现表明，在氟双相催化，氟标记的试剂，氟支持的低聚物合成以及相关领域中，基于液体的分离的范围扩大了。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051170p

文献信息

• Microwave-Assisted Aminocarbonylation of Aryl Bromides at Low Carbon Monoxide Pressure
  作者：Elena Petricci、Francesca Cardullo、Daniele Donati、Giancarlo Merlo、Alfredo Paio、Maurizio Taddei

  DOI：10.1055/s-0028-1087381

  日期：——

  An efficient and rapid procedure for microwave-assisted aminocarbonylation of aryl bromides and iodides at low CO pressure, using (PPh3)2PdCl2 or Pd(OAc)2 as catalysts is reported. Different reaction conditions have been tested in order to carry out the reaction even on less nucleophilic anilines such as 2-chloro-4-­nitroaniline, allowing a rapid access (in 20-30 min) to several diverse arylamides in good yields.

  报道了一种高效快速的微波辅助氨基羰基化反应程序，适用于在低二氧化碳压力下对芳基溴化物和碘化物进行反应，使用(PPh3)2PdCl2或Pd(OAc)2作为催化剂。为能够在不太亲核的芳香胺（如2-氯-4-硝基苯胺）上进行反应，测试了不同的反应条件，允许快速获得（在20-30分钟内）多种不同的芳基酰胺，产率良好。