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(Z)-1,1-bis(methoxymethyl)-4-(1-triethylsilylethylidene)-3-methylcyclopentane | 499128-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1,1-bis(methoxymethyl)-4-(1-triethylsilylethylidene)-3-methylcyclopentane
英文别名
[(1Z)-1-[4,4-bis(methoxymethyl)-2-methylcyclopentylidene]ethyl]-triethylsilane
(Z)-1,1-bis(methoxymethyl)-4-(1-triethylsilylethylidene)-3-methylcyclopentane化学式
CAS
499128-96-0
化学式
C18H36O2Si
mdl
——
分子量
312.568
InChiKey
BGYDRYSZTZCDOA-MSUUIHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1,1-bis(methoxymethyl)-4-(1-triethylsilylethylidene)-3-methylcyclopentane三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到3E-ethylidene-1,1-bis(methoxymethyl)-4-methylcyclopentane
    参考文献:
    名称:
    阳离子铑双(膦)配合物催化的1,6-烯炔的对映选择性环化/氢化硅烷化。
    摘要:
    [反应:请参见文本] 4,4-二苯甲氧基-1-辛烯-6-炔(1)与三乙基硅烷和[Rh(COD)(2)](+)SbF(6)的1:1催化混合物的反应(-)和(R)-BIPHEMP(5 mol%)在70°C下反应90分钟,得到81%的(Z)-1,1-二苯甲氧基-3-(1-三乙基甲硅烷基)亚乙基-4-甲基环戊烷(2)分离的产率为98%的de和92%的ee。
    DOI:
    10.1021/ol027196n
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷4,4-bis(methoxymethyl)oct-1-en-6-yne 在 [Rh(cod)2]SbF6 、 6,6'-双(甲基)-2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以65%的产率得到(Z)-1,1-bis(methoxymethyl)-4-(1-triethylsilylethylidene)-3-methylcyclopentane
    参考文献:
    名称:
    阳离子铑双(膦)配合物催化的1,6-烯炔的对映选择性环化/氢化硅烷化。
    摘要:
    [反应:请参见文本] 4,4-二苯甲氧基-1-辛烯-6-炔(1)与三乙基硅烷和[Rh(COD)(2)](+)SbF(6)的1:1催化混合物的反应(-)和(R)-BIPHEMP(5 mol%)在70°C下反应90分钟,得到81%的(Z)-1,1-二苯甲氧基-3-(1-三乙基甲硅烷基)亚乙基-4-甲基环戊烷(2)分离的产率为98%的de和92%的ee。
    DOI:
    10.1021/ol027196n
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文献信息

  • Enantioselective Cyclization/Hydrosilylation of 1,6-Enynes Catalyzed by a Cationic Rhodium Bis(phosphine) Complex
    作者:Harinath Chakrapani、Cong Liu、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/ol027196n
    日期:2003.1.1
    [reaction: see text] Reaction of 4,4-dicarbomethoxy-1-octene-6-yne (1) with triethylsilane and a catalytic 1:1 mixture of [Rh(COD)(2)](+) SbF(6)(-) and (R)-BIPHEMP (5 mol %) at 70 degrees C for 90 min gave (Z)-1,1-dicarbomethoxy-3-(1-triethylsilyl)ethylidene-4-methylcyclopentane (2) in 81% isolated yield with 98% de and 92% ee.
    [反应:请参见文本] 4,4-二苯甲氧基-1-辛烯-6-炔(1)与三乙基硅烷和[Rh(COD)(2)](+)SbF(6)的1:1催化混合物的反应(-)和(R)-BIPHEMP(5 mol%)在70°C下反应90分钟,得到81%的(Z)-1,1-二苯甲氧基-3-(1-三乙基甲硅烷基)亚乙基-4-甲基环戊烷(2)分离的产率为98%的de和92%的ee。
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