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ethyl 5-(benzofuran-5-yl)-4-methyl-3-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-2-carboxylate | 1394374-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(benzofuran-5-yl)-4-methyl-3-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-(1-benzofuran-5-yl)-4-methyl-3-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-2-carboxylate
ethyl 5-(benzofuran-5-yl)-4-methyl-3-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1394374-47-0
化学式
C22H19NO5S2
mdl
——
分子量
441.529
InChiKey
GVODKMHZRAPLMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS
    申请人:Sinha Neelima
    公开号:US20130331387A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Disclosed is a compound of formula (I), wherein Z, m and R 1 -R 6 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.
    公开的是一种具有式(I)的化合物,其中Z、m和R1-R6如本文所述,作为尤其是α7亚型的尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂,在需要的受试者中使用,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、异构体、包合物和其共晶,可单独使用或与适当的其他药物组合使用,以及含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途,特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。
  • Heteroaryl Derivatives as Alpha7 NACHR Modulators
    申请人:Lupin Limited
    公开号:US20150231143A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Disclosed is a compound of formula I: wherein Z, m and R 1 -R 6 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereofs, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为I:其中Z、m和R1-R6如本文所述,作为尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂,特别是α7亚型,在需要的受体中使用,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶体,可单独使用或与适当的其他药物组合使用,以及包含这种化合物和类似物的制药组合物。还公开了制备这些化合物的过程以及它们在治疗中的预防和治疗中的预期用途,特别是在阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病的预防和治疗中使用。
  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE À TITRE DE MODULATEURS DES NACHR ALPHA 7
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2012114285A9
    公开(公告)日:2012-10-18
  • US9072731B2
    申请人:——
    公开号:US9072731B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9393247B2
    申请人:——
    公开号:US9393247B2
    公开(公告)日:2016-07-19
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