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{(3S,4S)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone | 1239372-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(3S,4S)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone
英文别名
{(3S,4S)-3-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-[(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl)-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone;[(3S,4S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[[[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-(6-methylpyridazin-4-yl)methanone
{(3S,4S)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone化学式
CAS
1239372-19-0
化学式
C22H19Cl2F3N6O
mdl
——
分子量
511.334
InChiKey
FTOOJHMNXDJJDT-DOTOQJQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(3S,4S)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以58%的产率得到((3S,4S)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-{[methyl-(5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-(6-methyl-pyridazin-4-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样,或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
    公开号:
    US20100210659A1
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文献信息

  • Pyrrolidine derivatives as NK3 receptor antagonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08318759B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本发明涉及式I的化合物,其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和权利要求中所定义的,或其药物活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕森病、精神分裂症、双相情感障碍、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
  • US8318759B2
    申请人:——
    公开号:US8318759B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010094667A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to a compounds of formula I wherein A is -NR'-, -S-, -S(O)- or -S(O)2-; R' is hydrogen or lower alkyl; Ar is aryl or is a five or six membered heteroaryl group, containing one or two N-atoms; R is a five or six membered heterocyclic group X1 is N or CH; and X2 is -N(R1)-, -CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, or -S(O)2-, R1 is hydrogen, lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, C(O)-lower alkyl, C(O)-cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl; with the proviso that at least one of X1 or X2 contains a heteroatom, or is a five or six membered heteroaryl group, containing one or two N-atoms, which groups are unsubstituted or may be substituted by one or two R1; wherein R1 is lower alkyl or cyano; R2 is lower alkyl substituted by halogen, halogen, cyano or nitro; R3 is halogen; R4 is hydrogen or lower alkyl; o is 1 or 2; in case o is 2, R2 may be the same or different; p is 1 or 2; in case p is 2, R3 may be the same or different; or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
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