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{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(4-methanesulphonyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetic acid | 1049029-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(4-methanesulphonyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetic acid
英文别名
2-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfonyl-[1-[5-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrazin-2-yl]indol-5-yl]amino]acetic acid
{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(4-methanesulphonyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetic acid化学式
CAS
1049029-81-3
化学式
C25H24Cl2N6O6S2
mdl
——
分子量
639.54
InChiKey
LXRNBUMOLIYKNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Wagner Holger
    公开号:US20100093703A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘酸,其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,具有有价值的药理学性质,特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1(PP1)的GL亚基相互作用,并将其用作制药组合物。
  • [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULPHONYLGLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2008099000A2
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R4, X, Y, Z and m are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen- associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
    [FR] La présente invention concerne des arylsulphonylglycines substituées de formule générale (I), dans laquelle: R, R4, X, Y, Z et m sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, des mélanges de ceux-ci ainsi que leurs sels, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment la suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase avec la sous-unité GL de la protéine phosphatase 1 associée (PP1), et leur utilisation en tant que compositions pharmaceutiques.
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