1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene | 511311-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene
• 英文别名: 4,6,9,11-Tetraethyl-7,8-bis(octylsulfanyl)trithiolo[4,5-b]thianthrene；4,6,9,11-tetraethyl-7,8-bis(octylsulfanyl)trithiolo[4,5-b]thianthrene
• CAS: 511311-39-0
• 化学式: C₃₆H₅₄S₇
• 分子量: 711.287
• InChiKey: KRJQCSFIWSZRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,4,6,8,10,13,15,17-octaethyl-2,3,11,12-tetrakis(octylthio)-5,7,9,14,16,18-hexathiaheptacene
  参考文献：
  名称：

  苯并三硫醇衍生物光解制备功能化噻蒽及其相关化合物

  摘要：

  6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压汞灯进行光解在氩气气氛下。这些反应通过脱硫、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三硫醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二硫-1,2,3-苯并三硫醇 (7)。这些反应提供了具有两个三硫醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三硫代噻吨 (8)， 9-四乙基-2,3：7,8-双（乙二硫基）噻蒽（10），在噻蒽两侧分别具有两个乙二硫基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛硫基)[1,2,3]三硫并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2647
• 作为产物：
  描述：

  4,8-diethyl benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,2,3]trithiole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene
  参考文献：
  名称：

  苯并三硫醇衍生物光解制备功能化噻蒽及其相关化合物

  摘要：

  6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压汞灯进行光解在氩气气氛下。这些反应通过脱硫、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三硫醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二硫-1,2,3-苯并三硫醇 (7)。这些反应提供了具有两个三硫醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三硫代噻吨 (8)， 9-四乙基-2,3：7,8-双（乙二硫基）噻蒽（10），在噻蒽两侧分别具有两个乙二硫基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛硫基)[1,2,3]三硫并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2647