N-[4-[[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]amino]-5-nitro-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]-2-phenoxyacetamide | 367518-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[4-[[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]amino]-5-nitro-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 367518-79-4
• 化学式: C₅₅H₆₆N₇O₁₇PSi
• 分子量: 1156.22
• InChiKey: ZNTIXNKYOSFVAZ-SNJDSZENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)胸苷 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-[[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]amino]-5-nitro-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligonucleotides Containing Fapy·dG (N6- (2-Deoxy-α,β-d-erythro-pentofuranosyl)-2,6- diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0160952

文献信息

• Synthesis of Oligonucleotides Containing Fapy·dG (<i>N6</i>- (2-Deoxy-α,β-<scp>d</scp>-<i>e</i><i>rythro</i>-pentofuranosyl)-2,6- diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine)
  作者：Kazuhiro Haraguchi、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/ja0160952

  日期：2001.9.1