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| 194986-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
194986-78-2
化学式
C
17
H
24
NO
3
mdl
——
分子量
290.382
InChiKey
KSGMBOCDSCMFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙酸
、
阻聚剂701
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
氯化铁/ 4-乙酰胺基-TEMPO /亚硝酸钠催化的伯醇有氧氧化为醛
摘要:
已筛选出各种4-取代的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)衍生物在温和条件下用双氧将伯醇氧化为醛的能力。对这些4-取代TEMPO衍生物在醇氧化中的效率进行评估,可能有助于洞察TEMPO的结构变化对醇氧化的影响,这应有助于催化剂的设计和筛选工作。根据4-取代的TEMPO衍生物的筛选结果,已开发出由4-乙酰氨基-TEMPO,氯化铁和亚硝酸钠组成的催化剂,可将各种伯醇(包括伯脂族醇)高效氧化为相应的醛在温和的条件下。
DOI:
10.1002/adsc.200900662
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