4-(4-氯苯基)-1-哌嗪丙醇 | 6954-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-1-哌嗪丙醇
• 英文名称: 3-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-<3-Hydroxy-propyl>-4-<4-chlor-phenyl>-piperazin；3-[4-(4-chloro-phenyl)-1-piperazinyl]propanol；3-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 6954-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD12423042
• 分子量: 254.76
• InChiKey: KHPVELZEDOSNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  408.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-1-哌嗪丙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]作为5-HT 7受体配体

  摘要：

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.019
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-氯苯基)-1-哌嗪丙醇
  参考文献：
  名称：

  螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]作为5-HT 7受体配体

  摘要：

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.019

文献信息

• Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05246935A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Piperazinyl derivatives of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents substituted phenyl, 1- or 2-diazanaphthyl, azadiazanaphtyl or diazanaphtyl groups; n is 1, 2, 3 or 4; X is --O-- or ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.3-8 -cycloalkyl; Y is .dbd.O or .dbd.S or .dbd.NZ wherein Z is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or --CN and R.sup.3 is selected from a group consisting of various structures have been found to exhibit high affinity for various receptor subtypes including the 5-HT.sub.2 receptor, the 5-HT.sub.1A receptor, the alpha.sub.1 receptor the dopamine receptor or a combination of these and may therefore be useful for treating CNS system, cardiovascular system and gastrointestinal disorders.

  通式I的吡哌啉衍生物 其中R.sup.1代表取代苯基，1-或2-二氮杂萘基，氮杂萘基或二氮杂萘基；n为1、2、3或4；X为--O--或 其中R.sup.2为氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基；Y为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NZ，其中Z为氢、C.sub.1-6-烷基或--CN，R.sup.3从一组中选择，该组包括各种结构已被发现对各种受体亚型表现出高亲和力，包括5-HT.sub.2受体，5-HT.sub.1A受体，alpha.sub.1受体，多巴胺受体或这些受体的组合，因此可能对治疗中枢神经系统，心血管系统和胃肠道疾病有用。
• [EN] 1,2,5-THIADIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,5-THIADIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1994027996A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) 1,2,5-thiadiazole derivatives of formula (I) wherein A is a straight or branched, saturated acyclic hydrocarbon of 2-6 carbon atoms; Y is CH or N; X is O, S, NH, NCH3, or CH2; R1 is 1,2-benzisothiazol-3-yl, 1,2-benzisoxazol-3-yl, 1H-indazol-3-yl, or 1-methyl-1H-indazol-3-yl, all of which may be substituted; or R1 is 4-fluorobenzoyl or phenyl optionally substituted; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of indications related to the CNS-system, cardiovascular system or to gastrointestinal disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,2,5-thiadiazole selon la formule (I) dans laquelle A représente un hydrocarbure acyclique saturé de 2 à 6 atomes de carbone, droit ou ramifié; Y représente CH ou N; X représente O, S, NH, NCH3 ou CH2; R1 représente 1,2-benzisothiazol-3-yle, 1,2-benzisoxazol-3-yle, 1H-indazol-3-yle ou 1-méthyle-1H-indazol-3-yle, pouvant tous être substitués; ou R1 représente 4-fluorobenzoyle ou phényle optionnellement substitué; R2 représente aryle ou hétéroaryle optionnellement substitué. L'invention décrit également les sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés. Ces dérivés et leurs sels sont utiles dans le traitement des indications concernant le système nerveux central, le système cardio-vasculaire ou les maladies gastro-intestinales.

  1,2,5-噻ioxazole衍生物，其化学式为(I)，其中，A为直链或分枝的不超过6碳原子的饱和非环状烷烃，Y为CH或N，X为O、S、NH、NCH3或CH2，R1为1,2-苯并噻ioxazole-3-yl，1,2-苯并单环氧化物-3-yl、1H-并配备了的咪唑-3-yl或1-甲基的1H-并的咪唑-3-yl（均可被取代），或R1为4-氟-苯甲酸或苯甲基可能被取代，R2为可能被取代的苯环或杂环，并且这些化合物的 pharmaceutically 可接受的 盐类 在中枢神经、心血管或消化系统相关病症的治疗中是十分有用的。
• Synthesis of a novel series of 4-arylpiperazinyl derivatives linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole as new Delavirdine analogues
  作者：David Pessoa-Mahana、Andrés Núñez、Christian Espinosa、Jaime Mella-Raipán、Hernán Pessoa-Mahana

  DOI：10.1590/s0103-50532010000100011

  日期：——

  The synthesis of a series of substituted arylpiperazines linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole scaffold through an alkylic linker is reported. The novel 1-(2-(4-arylpiperazin-1-yl)alkyl)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole derivatives are structurally related to the anti-HIV-1 drug Delavirdine and belong to the bis(heteroaryl)piperazines family (BHAPs), a well known HIV-1 reverse transcriptase inhibitors group.
• FELFOELDI, K.;MOLNAR, A.;APJOK, J.;CZOMBOS, J.;NOTHEISZ, F.;KARPATI, E., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1982, 28, N 3-4, 225-244
  作者：FELFOELDI, K.、MOLNAR, A.、APJOK, J.、CZOMBOS, J.、NOTHEISZ, F.、KARPATI, E.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERAZINYL DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0544765A1

  公开（公告）日：1993-06-09