Aminodi-tert-butyl-2-furanylsilan | 325780-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Aminodi-tert-butyl-2-furanylsilan
• 英文别名: 2-[Amino(ditert-butyl)silyl]furan；2-[amino(ditert-butyl)silyl]furan
• CAS: 325780-88-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NOSi
• 分子量: 225.406
• InChiKey: HLBDPKBZWHQKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aminodi-tert-butyl-2-furanylsilan 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Lithium-di-tert-butylfluorsilyl(di-tert-butyl-2-furanylsilyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Silylfurane und Bis(silyl)butadiine -Synthese, Lithiumderivate, Kristallstrukturen/ Silylfurans and Bis(silyl)butadiynes - Synthesis, Lithium Derivatives, Crystal Structures

  摘要：

  摘要：Furan与BuLi和卤代硅烷反应，得到单-(1, 5, 7)、双-(2, 6)、三-(3)和四-(2-呋喃基)硅烷(4)；在二锂化呋喃和氟硅烷的反应中以1:2的摩尔比获得2,5-双(硅烷基)呋喃(8, 9)（R-Fu-R；R = SiisoPr2F(8)、Si t Bu2F(9)）；1,4-双(二叔丁基氟硅基)丁二炔(10)由呋喃四当量的BuLi和两当量的F2Si t Bu2形成。 10与KOH反应生成tBu2(OH)Si-C=C-C=C-SitBu2OH(11)。用MNH2(M = Li, Na)取代5和7的氟原子得到12和13。13与BuLi和tBu2SiF2反应形成FuSitBu2NHSitBu2F(14)和tBu2Si(NH-SitBu2Fu)2(15)。14的锂衍生物以FuSitBu2N(LiTHF2)SitBu2F的单体晶化，以含有四元环的二聚体(16)从正己烷中晶化(FuSitBu2NSitBu2LiF)2(17)。已确定了4、10、16、17的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1005
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基二氟硅烷 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Aminodi-tert-butyl-2-furanylsilan
  参考文献：
  名称：

  Silylfurane und Bis(silyl)butadiine -Synthese, Lithiumderivate, Kristallstrukturen/ Silylfurans and Bis(silyl)butadiynes - Synthesis, Lithium Derivatives, Crystal Structures

  摘要：

  摘要：Furan与BuLi和卤代硅烷反应，得到单-(1, 5, 7)、双-(2, 6)、三-(3)和四-(2-呋喃基)硅烷(4)；在二锂化呋喃和氟硅烷的反应中以1:2的摩尔比获得2,5-双(硅烷基)呋喃(8, 9)（R-Fu-R；R = SiisoPr2F(8)、Si t Bu2F(9)）；1,4-双(二叔丁基氟硅基)丁二炔(10)由呋喃四当量的BuLi和两当量的F2Si t Bu2形成。 10与KOH反应生成tBu2(OH)Si-C=C-C=C-SitBu2OH(11)。用MNH2(M = Li, Na)取代5和7的氟原子得到12和13。13与BuLi和tBu2SiF2反应形成FuSitBu2NHSitBu2F(14)和tBu2Si(NH-SitBu2Fu)2(15)。14的锂衍生物以FuSitBu2N(LiTHF2)SitBu2F的单体晶化，以含有四元环的二聚体(16)从正己烷中晶化(FuSitBu2NSitBu2LiF)2(17)。已确定了4、10、16、17的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1005

文献信息

• Silylfurane und Bis(silyl)butadiine -Synthese, Lithiumderivate, Kristallstrukturen/ Silylfurans and Bis(silyl)butadiynes - Synthesis, Lithium Derivatives, Crystal Structures
  作者：Peter Neugebauer、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2000-1005

  日期：2000.10.1

  Furan reacts with BuLi and halosilanes to give mono- (1, 5, 7), bis- (2, 6), tris- (3), and tetrakis(2-furanyl)silanes (4); (Fu-R; R = SiMe₂Cl (1), SiisoPr₂F (5), Si^tBu₂F (7); Fu-R-Fu; R = SiMe₂ (2), SiisoPr₂ (6); Fu₃Si^tBu (3), Fu₄Si (4)), 2,5-Bis(silyl)furans (8, 9) are obtained in the reaction of dilithiated furan and fluorosilanes in a molar ratio 1:2 (R-Fu-R; R = SiisoPr₂F (8), Si^tBu₂F (9), 1,4-Bis(di-tert-butylfluorosilyl)butadiyne (10) is formed from furan four equivalents of BuLi, and two equivalents of F₂Si^tBu₂. 10 reacts with KOH to give ^tBu₂(OH )Si-C =C -C =C-Si^tBu₂OH (11). Substitution of the fluorine atoms of 5 and 7 by a NH₂ group occurs with MNH₂ (M = Li, Na). 12 and 13 are obtained. The reaction of 13 with BuLi and ^tBu₂SiF₂ leads to the formation of FuSi^tBu₂NHSi^tBu₂F (14) and ^tBu₂Si(NH-Si^tBu₂Fu)₂ (15). The lithium derivative of 14 crystallizes as monomer from THF as FuSi^tBu₂N(LiTHF₂)Si^tBu₂F and as a dimer containing a four-membered ring (16) from n-hexane (FuSi^tBu₂NSi^tBu₂LiF)₂ (17). The crystal structures of 4, 10, 16,17 have been determined.

  摘要：Furan与BuLi和卤代硅烷反应，得到单-(1, 5, 7)、双-(2, 6)、三-(3)和四-(2-呋喃基)硅烷(4)；在二锂化呋喃和氟硅烷的反应中以1:2的摩尔比获得2,5-双(硅烷基)呋喃(8, 9)（R-Fu-R；R = SiisoPr2F(8)、Si t Bu2F(9)）；1,4-双(二叔丁基氟硅基)丁二炔(10)由呋喃四当量的BuLi和两当量的F2Si t Bu2形成。 10与KOH反应生成tBu2(OH)Si-C=C-C=C-SitBu2OH(11)。用MNH2(M = Li, Na)取代5和7的氟原子得到12和13。13与BuLi和tBu2SiF2反应形成FuSitBu2NHSitBu2F(14)和tBu2Si(NH-SitBu2Fu)2(15)。14的锂衍生物以FuSitBu2N(LiTHF2)SitBu2F的单体晶化，以含有四元环的二聚体(16)从正己烷中晶化(FuSitBu2NSitBu2LiF)2(17)。已确定了4、10、16、17的晶体结构。