4,6,10,12-tetraethyl bis(trithiolo)[b,i]thianthrene | 271252-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 4,6,10,12-tetraethyl bis(trithiolo)[b,i]thianthrene
• 英文别名: 1,4,6,9-tetraethyl[4,5-b:4',5'-i]di[1,2,3]trithiolothianthrene；4,10,14,20-Tetraethyl-2,6,7,8,12,16,17,18-octathiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(20),3,5(9),10,13,15(19)-hexaene；4,10,14,20-tetraethyl-2,6,7,8,12,16,17,18-octathiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(20),3,5(9),10,13,15(19)-hexaene
• CAS: 271252-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₀S₈
• 分子量: 516.907
• InChiKey: VDKTYIFEEYUJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 4,6,10,12-tetraethyl bis(trithiolo)[b,i]thianthrene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以21%的产率得到1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene
  参考文献：
  名称：

  苯并三硫醇衍生物光解制备功能化噻蒽及其相关化合物

  摘要：

  6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压汞灯进行光解在氩气气氛下。这些反应通过脱硫、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三硫醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二硫-1,2,3-苯并三硫醇 (7)。这些反应提供了具有两个三硫醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三硫代噻吨 (8)， 9-四乙基-2,3：7,8-双（乙二硫基）噻蒽（10），在噻蒽两侧分别具有两个乙二硫基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛硫基)[1,2,3]三硫并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2647
• 作为产物：
  描述：

  4,8-diethyl benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,2,3]trithiole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,6,10,12-tetraethyl bis(trithiolo)[b,i]thianthrene
  参考文献：
  名称：

  带有三硫醚和二噻吩环的噻吨衍生物的光解制备，结构和电化学性质

  摘要：

  通过在Ar 2上于CH 2 Cl 2中用100 W高压汞灯照射，在不使用亚磷酸三烷基酯等脱硫剂的情况下，进行二乙基苯并三硫醇和四乙基二苯并四硫霉素的光解脱硫和环缩合反应。通过光解，以良好的产率获得了在蒽的两侧带有三硫醇和二噻吩环的噻吨衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00033-2

文献信息

• Photolytic preparation, structure, and electrochemical properties of thianthrene derivatives bearing trithiole and dithian rings
  作者：Takeshi Kimura、Kazuhiko Tsujimura、Susumu Mizusawa、Shinya Ito、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00033-2

  日期：2000.3

  trialkyl phosphite by irradiation with a 100 W high-pressure Hg lamp in CH2Cl2 under Ar to produce tetraethyl thianthrene. By means of the photolysis, the thianthrene derivatives bearing trithiole and dithian rings on both sides of thianthrene were obtained in good yields.

  通过在Ar 2上于CH 2 Cl 2中用100 W高压汞灯照射，在不使用亚磷酸三烷基酯等脱硫剂的情况下，进行二乙基苯并三硫醇和四乙基二苯并四硫霉素的光解脱硫和环缩合反应。通过光解，以良好的产率获得了在蒽的两侧带有三硫醇和二噻吩环的噻吨衍生物。
• Synthesis and Structure of Thianthrene Derivatives Bearing Cyclic Polysulfide Rings
  作者：Takeshi Kimura、Kazuhiko Tsujimura、Susumu Mizusawa、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1080/10426509908546475

  日期：1999.1

  Photolytic preparation and electrochemical properties of thianthrene derivatives bearing trithiole or dithian rings are reported.

  报道了带有三硫醇或二噻环的噻蒽衍生物的光解制备和电化学性能。
• Preparation of Functionalized Thianthrenes and Their Higher Related Compounds by Photolysis of Benzotrithiole Derivatives
  作者：Takeshi Kimura、Susumu Mizusawa、Akira Yoneshima、Shinya Ito、Kazuhiko Tsujimura、Tetsuro Yamashita、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.75.2647

  日期：2002.12

  respectively. The photolysis of 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (12) and 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-ethylenedithio[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (15) gave higher related derivatives of thianthrene, 1,4,6,8,10,13,15,17-octaethyl-2,3,11,12-tetrakis(octyl...

  6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压汞灯进行光解在氩气气氛下。这些反应通过脱硫、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三硫醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二硫-1,2,3-苯并三硫醇 (7)。这些反应提供了具有两个三硫醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三硫代噻吨 (8)， 9-四乙基-2,3：7,8-双（乙二硫基）噻蒽（10），在噻蒽两侧分别具有两个乙二硫基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛硫基)[1,2,3]三硫并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4