3-rthoxy-6-hydroxy-1,11-diphenyl-8-oxa-benzo[hi]chrysene-7,9-dione | 1190307-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-rthoxy-6-hydroxy-1,11-diphenyl-8-oxa-benzo[hi]chrysene-7,9-dione
• 英文别名: 18-Ethoxy-14-hydroxy-6,20-diphenyl-9-oxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.017,21]henicosa-1(21),2(11),3,5(10),6,13,15,17,19-nonaene-8,12-dione
• CAS: 1190307-35-7
• 化学式: C₃₄H₂₂O₅
• 分子量: 510.546
• InChiKey: RGONAZYFZIXLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-tungsta)-3-ethoxy-6-hydroxy-1,11-diphenyl-8-oxa-benzo[hi]chrysene-7-one 在 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到3-rthoxy-6-hydroxy-1,11-diphenyl-8-oxa-benzo[hi]chrysene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  二乙醇对1-炔基菲歇尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）C CPh（M = Cr，W）的多重反应性–芳族聚酮化合物的高效化学合成

  摘要：

  在控制条件下研究了抗牛皮癣药物二乙醇与1-炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）C CPh（M = Cr，W）的反应，其中三乙胺促进C加成，O加成，亲电子芳族取代和环化连续发生在二硫醇的多达五个位置上。显着的溶剂作用导致选择性形成多酚有机和有机金属单-和三碳烯配合物，并利用吡啶-N有效地将其脱金属成具有潜在生物活性的芳族聚酮化合物-氧化物。所有的有机和有机金属产物都通过包括X射线单晶结构测定在内的方法进行了表征。这些结果表明，二硫醇具有新颖的多重反应性，可能与它的临床副作用有关，提供了一种新的合成方法来为医学目的功能化二硫醇并化学合成芳族聚酮化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.029