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bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methyl-phenylsilane | 212064-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methyl-phenylsilane
英文别名
——
bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methyl-phenylsilane化学式
CAS
212064-82-9
化学式
C22H37BrSi4
mdl
——
分子量
493.782
InChiKey
HQGPMIBQDSLWJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methyl-phenylsilane 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到fluoro-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
    参考文献:
    名称:
    在(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhX转化为(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Y物种中,苯基的1,3-迁移
    摘要:
    发现(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Y处境不利,可以在一个机构而言,其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[(ME 3 Si)的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击,而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击,其结果由动力学而非热力学因素决定。(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Br及其异构体(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应,得到95%以上的氟化物(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 F.溴化物(Me 3 Si)2的反应(PhMe中2 Si)的CSiMePhBr用的AgO 2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00697-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhX转化为(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Y物种中,苯基的1,3-迁移
    摘要:
    发现(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Y处境不利,可以在一个机构而言,其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[(ME 3 Si)的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击,而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击,其结果由动力学而非热力学因素决定。(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 Br及其异构体(Me 3 Si)2(PhMe 2 Si)CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应,得到95%以上的氟化物(Me 3 Si)2(Ph 2 MeSi)CSiMe 2 F.溴化物(Me 3 Si)2的反应(PhMe中2 Si)的CSiMePhBr用的AgO 2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00697-9
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