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Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine | 857377-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
英文别名
N-cyclohexyl-1-methylpiperidin-4-amine
Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine化学式
CAS
857377-38-9
化学式
C12H24N2
mdl
MFCD11138559
分子量
196.336
InChiKey
PEJMIIJDQORDIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-Cyclohexyl-N-piperidin-4-yl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Studies of Fentanyl
    摘要:
    摘要

    报道了在苯环中带有对位取代基,苯甲基与苯基之间以亚甲基或双亚甲基分离的芬太尼类似物的制备,以及苯乙酰取代丙酰作为N-酰基取代物。虽然检测到的所有对位取代基都降低了大鼠的抗痛觉效力,但这种类似物中的大多数比吗啡更有效,而p-F、I和Me衍生物的活性仅比芬太尼低几倍。将苯甲基与苯分离会降低效力,而N-苯乙基类似物保持合理的活性(>吗啡)。所有苯乙酰类似物的效力都很低或无效。附加了可能遇到的“设计药物”的类似物的质谱诊断细节。

    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1988.tb05318.x
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Studies of Fentanyl
    摘要:
    摘要

    报道了在苯环中带有对位取代基,苯甲基与苯基之间以亚甲基或双亚甲基分离的芬太尼类似物的制备,以及苯乙酰取代丙酰作为N-酰基取代物。虽然检测到的所有对位取代基都降低了大鼠的抗痛觉效力,但这种类似物中的大多数比吗啡更有效,而p-F、I和Me衍生物的活性仅比芬太尼低几倍。将苯甲基与苯分离会降低效力,而N-苯乙基类似物保持合理的活性(>吗啡)。所有苯乙酰类似物的效力都很低或无效。附加了可能遇到的“设计药物”的类似物的质谱诊断细节。

    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1988.tb05318.x
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文献信息

  • N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
    申请人:Antel Jochen
    公开号:US20070149512A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.
    本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐,包括含有它们的药物组合物,其制备方法,以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
  • US7772225B2
    申请人:——
    公开号:US7772225B2
    公开(公告)日:2010-08-10
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