methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate hydrochloride | 1400797-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate;hydrochloride；methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1400797-26-3
• 化学式: C₇H₁₂FNO₂*ClH
• 分子量: 197.637
• InChiKey: JWODCOUWKZBFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(1-乙氧基乙烯基)-5-氟嘧啶 、 methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.8 g的产率得到methyl 1-[4-(1-ethoxyvinyl)-5-fluoropyrimidin-2-yl]-4-fluoro-piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基4-甲基4-氟哌啶-1,4-二羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83.08 %的产率得到methyl 4-fluoropiperidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及以下公式的化合物：公式（A）中的R1、R2、R3、R4、m、n、k、r、s、t和L在此处定义；或公式（I）中的R1、R2、R3、m、n和k在此处定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022204109A1

文献信息

• QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Newave Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP4100407A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021158948A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure includes compounds of Formula (I) and Formula(A) wherein R1, R2, R3, m, n, k, and L are defined herein. Also disclosed are methods for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, or an inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式(I)和式(A)的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、k和L在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病或炎症性疾病的方法。
• [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021245070A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to isoxazolidines of formula I and their use as receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors, for example in the treatment of diseases and disorders mediated by RIP kinase (1) such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis, inflammatory bowel disease (IBD), Crohn's disease or ulcerative colitis.

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。