(-)-(3R)-3-[(trityloxy)methyl]pent-4-enal | 1240284-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (-)-(3R)-3-[(trityloxy)methyl]pent-4-enal
• CAS: 1240284-68-7
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: XAIKGCWPEPEXGN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R)-3-[(trityloxy)methyl]pent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向基于广谱活性的糖苷酶探针：脱氧环磷脂醇氮丙啶的合成和评估

  摘要：

  基于活动的蛋白质谱分析已成为可视化复杂生物样品中糖苷酶的强大工具。作为具有相同构型的糖苷酶加工底物的探针，几种构型的环磷脂醇异构体已显示出高选择性。在此，提出了一组脱氧的环糖醇，它们能够进行β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的类间分析。

  DOI：

  10.1039/c7cc07730k
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-methyl 3-[(trityloxy)methyl]pent-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(-)-(3R)-3-[(trityloxy)methyl]pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的对映选择性模块合成：（+）-隐-和（+）-Infectocaryone的总合成

  摘要：

  描述了环己烯酮的模块化合成，并将其应用于（+）-密码-和（+）-感染三烯酮的第一对映选择性总合成。合成环己酮的关键步骤是铱催化的烯丙基烷基化，亲核烯丙基化和闭环易位。在通往（+）-隐香酮的途中，采用了一种捕获和释放策略，该策略涉及碘内酯化/消除和区域选择性C-酰化。

  DOI：

  10.1021/ol101588j