cis-4-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-cyclohexanol | 130745-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-4-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-cyclohexanol
• CAS: 130745-64-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: LXGBGZOYKCDRQU-KDURUIRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-cyclohexanol 在 甲酸铵 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3059225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-环己酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 Cyclohexanol, 4-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-, trans- 、 cis-4-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Generalization, Alteration, and Enhancement of the Stereoselectivity in the Cieplak-Mode Reductions of 4-Alkoxy(or Silyloxy)cyclohexanones

  摘要：

  用LiAlH4、AlH(i-Bu)2和Li(s-Bu)3BH还原4-烷氧基（或硅氧基）环己酮可以获得相应的顺式醇，选择性为73-80%。在EtAlCl2存在下，用AlH(i-Bu)2对4-苄氧基和4-t-丁基二苯基硅氧基环己酮进行类似还原，前者获得反式醇（选择性为93%），后者获得顺式醇（选择性为94%）。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1507

文献信息

• D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060025349A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituted cycles of general formula I wherein the groups R 1 to R 6 , Z, Cy and R 7a , R 7b , R 7c , R 7d are defined as in claim 1 , have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。