4-Hexylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-amine | 212264-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Hexylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 212264-16-9
• 化学式: C₉H₁₆N₄S
• 分子量: 212.319
• InChiKey: XFGBEOSBVBYGTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hexylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Hexane-1-sulfinyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A facile preparation of a combinatorial library of 2,6-disubstituted triazines

  摘要：

  Thiouronium salts of type 3 as dinucleophiles are excellent precursors for the synthesis of various heterocycles in combination through cyclization with a large variety of electrophiles. Using this strategy, 2,6-disubstituted-[l,3,5] triazines of types 4 and 6 have been prepared in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01164-2
• 作为产物：
  描述：

  S-hexyl-isothiourea; S-hexyl-isothiuronium-chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以65%的产率得到4-Hexylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A facile preparation of a combinatorial library of 2,6-disubstituted triazines

  摘要：

  Thiouronium salts of type 3 as dinucleophiles are excellent precursors for the synthesis of various heterocycles in combination through cyclization with a large variety of electrophiles. Using this strategy, 2,6-disubstituted-[l,3,5] triazines of types 4 and 6 have been prepared in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01164-2

文献信息

• A facile preparation of a combinatorial library of 2,6-disubstituted triazines
  作者：T. Masquelin、Y. Delgado、V. Baumlé

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01164-2

  日期：1998.8

  Thiouronium salts of type 3 as dinucleophiles are excellent precursors for the synthesis of various heterocycles in combination through cyclization with a large variety of electrophiles. Using this strategy, 2,6-disubstituted-[l,3,5] triazines of types 4 and 6 have been prepared in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.