dichloroarsenic | 76505-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloroarsenic
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)aminodichloroarsine；N,N-bis-(trimethylsilyl)amino-dichloroarsane；[[dichloroarsanyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 76505-23-2
• 化学式: C₆H₁₈AsCl₂NSi₂
• 分子量: 306.214
• InChiKey: YIZQBFMZCJEWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroarsenic 生成 三甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  第一气相生成的顺式chloroiminoarsane ClAsNSiMe 3和一个顺chloroiminophosphane ClPNSiMe 2吨卜。通过光电子能谱表征

  摘要：

  气相中的光电子能谱-快速真空热解使我们能够首次合成两种弱受阻，低配位的砷和磷化合物（ClPn NSiR 3； Pn = P，As）的顺式形式，以及用它们的电离能来表征它们 为了在PE光谱中分配不同的谱带并评估取代基SiMe 3和Cl对这些化合物的电子和结构性质的影响，我们使用密度泛函理论（杂合官能团B3LYP）以基组6进行了计算。 -311G（d，p）。这些卤代体系的热力学稳定性出现在氮孤对n N之间的重要反平面相互作用中和σAsCl *（或σPCl *）轨道。对于这两种化合物，尽管2pπ（N）–3pπ（P）/4pπ（As）的重叠很差，但观察到光生原（As，P）上的氯原子和氮上的甲硅烷基被取代（负超共轭）导致πPn N轨道[IE（πPn N）≈10 eV]具有相对较高的电离能。

  DOI：

  10.1039/b101880i
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 在 arsenic trichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到dichloroarsenic
  参考文献：
  名称：

  第5组主要元素的大烷基，酰胺和芳基氧化物。第1部分。持久性亚膦酰基和亚砷酰基·MRR'及其氯代前体MRR'Cl及其相关化合物

  摘要：

  LiR [R = CH（SiMe 3）2或N（SiMe 3）2 ]和MCl 3在适当的化学计量学中的相互作用提供了以下新化合物：M [CH（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [CH（SiMe 3））2 ] 2 Cl（M = P，As或Sb），M [N（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [N-（SiMe 3）2 ] 2 Cl（M = As或Sb）或Bi [N（SiMe 3）2 ] 3。P（NPr i 2）Cl的反应2与Li [N（SiMe 3） 2 ]·OEt 2，Li [N（CMe 3）（SiMe 3）]，Li [CH（SiMe 3） 2 ]，MgBu t Br或NHPr i 2产生相应的新化合物P（NPr i 2）RCl，而Li [CH（SiMe 3） 2 ]与P（NMe 2）Cl 2则提供P [CH（SiMe 3） 2 ]（NMe 2）Cl。减少适当的磷（ III）或砷（ III）在甲苯中）一氯化由光解与烯烃（ET

  DOI：

  10.1039/dt9800002428

文献信息

• Interaction of phosphorous bis(trimethylsilyl)amide dichloride with carbonylmetalate dianions of iron and chromium: syntheses and x-ray crystal structures of new transition metal complexes involving phosphorus and arsenic in multiple bonding
  作者：Kathy M. Flynn、Brendan D. Murray、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja00363a052

  日期：1983.11

  6 nouveaux complexes comportant le substituant bis(trimethylsilyl) amido sur P et As: trans-[Fe(CO) 4 ] 2 L 2 , Cr(CO) 5 L 2 , Cr(CO) 4 L 2 [Cr(CO) 5 ] 2 , [Cr(CO) 5 ] 2 L avec L=PN(SiMe 3 ) 2 et [Cr(CO) 5 ] 2 L' et [Fe(CO) 4 ] 2 L' avec L'=AsN(SiMe 3 ) 2 . Etude RX des structures

  合成这些 de 6 nouveaux complexes compartant le substituant bis(trimethylsilyl)amido sur P et As: trans-[Fe(CO) 4 ] 2 L 2 , Cr(CO) 5 L 2 , Cr(CO) 4 L 2 [Cr(CO) 4 ] 2 L 2 ) 5 ] 2 , [Cr(CO) 5 ] 2 L avec L=PN(SiMe 3 ) 2 et [Cr(CO) 5 ] 2 L' et [Fe(CO) 4 ] 2 L' avec L'=AsN (SiMe 3) 2．练习曲 RX des 结构
• Kokorev, G. I.; Badrutdinov, Sh. Kh.; Musin, R. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2, p. 404 - 409
  作者：Kokorev, G. I.、Badrutdinov, Sh. Kh.、Musin, R. Z.、Yambushev, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Vasisht, S. K.; Sood, M.; Verma, P. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 349 - 355
  作者：Vasisht, S. K.、Sood, M.、Verma, P. K.、Kaur, T.、Usha, K.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Bonding of Novel Acyclic Bisaminoarsenium Cations
  作者：Christian Hering、Julia Rothe、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/ic4010104

  日期：2013.7.1

  The synthesis and characterization of a salt bearing a labile bisaminoarsenium cation of the type [(Me3Si)(2)N](2)As}(+) (9a) are described, which was obtained in the reaction of the chloroarsane [(Me3Si)(2)N](2)AsCl (8) with GaCl3. Reacting 8 with AgOTf did not yield an arsenium salt, but the cyclo-diarsadiazane [(Me3Si)(2)NAs-mu-NSiMe3](2) (11) was obtained in excellent yields. Moreover, the reactivity of the analogous antimony species [(Me3Si)(2)N](2)SbCl (12) was studied. In the reaction with GaCl3, the aminochlorostibenium salt [(Me3Si)(2)NSbCl](+)[(Me3Si)(2)N(GaCl3)(2)](-) (5) was isolated. In the reaction with AgOTf, substitution of the chlorine in 12 resulted in the formation of [(Me3Si)(2)N](2)SbOTf (13), a compound with significant stibenium character. All new compounds have been fully characterized by means of X-ray, vibrational spectroscopy, CHN analysis, and NMR experiments. All compounds were further investigated by means of density functional theory and the bonding situation was accessed by natural bond orbital (NBO) analysis.
• GYNANE M. J. S.; HUDSON A.; LAPPERT M. F.; POWER P. P.; GOLDWHITE H., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 12, 2428-2433
  作者：GYNANE M. J. S.、 HUDSON A.、 LAPPERT M. F.、 POWER P. P.、 GOLDWHITE H.

  DOI：——

  日期：——