5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-ylcarbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 868707-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-ylcarbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylate；tert.-butyl 5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylate；tert-butyl 5-[(2R)-3-ethoxy-3-oxo-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropyl]-7-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 868707-36-2
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₇
• 分子量: 619.718
• InChiKey: NXGRVAUTPSJZRE-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-ylcarbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-{(R)-2-carboxy-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-ylcarbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到5-{(R)-2-ethoxycarbonyl-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-ylcarbonyloxy]-ethyl}-7-methyl-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13