tributyl-[(Z)-pent-2-en-4-yn-2-yl]stannane | 1012307-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl-[(Z)-pent-2-en-4-yn-2-yl]stannane
• CAS: 1012307-55-9
• 化学式: C₁₇H₃₂Sn
• 分子量: 355.151
• InChiKey: AEKYGGASOSVABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 硼烷 、 tributyl-[(Z)-pent-2-en-4-yn-2-yl]stannane 在 聚合甲醛 、 2,5-二甲基-2,4-己二烯 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到(CH3)4(C2O2B)(CH)3C(CH3)SnBu3
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(tributylstannyl)but-2-enal 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tributyl-[(Z)-pent-2-en-4-yn-2-yl]stannane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h