7-(1-hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one | 430472-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-(1-hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one
• 英文别名: 7-(1-hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one；7-[1-hydroxy-1-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]-2-methyl-1H-benzo[e]isoindol-3-one
• CAS: 430472-70-1
• 化学式: C₃₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 549.672
• InChiKey: AFOSLRIVDVGKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-[(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7-(1-hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one (1.00 g) as an amorphous solid的产率得到7-(1-hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，该化合物可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物由以下式表示：1其中R是氢原子或保护基，R1是较低的烷基或环烷基，环A和环B分别是具有环中酰胺键的可选取代的5-或6-成员环，或其盐。

  公开号：

  US20040024039A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1344777B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• US6960586B2
  申请人：——

  公开号：US6960586B2

  公开（公告）日：2005-11-01