2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione) | 17829-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione)
• 英文别名: 17-[2-(16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)ethyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione；17-[2-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)ethyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 17829-98-0
• 化学式: C₃₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 576.651
• InChiKey: PCUCNAKNOYLCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 、 乙二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究

  摘要：

  二苯并戊烯（I）被用作合成一些新的3a，4,9,9a-四氢-4,9- [1,2-苯并-1H-苯并[ f ]异吲哚-1,3（ 2 H）-二酮，被N-取代：4-甲苯磺酰氧基，III ; 丁氧基，IV ; 3-溴丙氧基，V；3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙氧基，VI ; 3-氯-3-氧丙基，VIII ; 3-（4-苯基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXa ; 3-（4-甲基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXb ; 3-氧代-3-（哌啶-1-基）丙基，X ; 3-吗啉代-3-氧代丙基，XI; 3-苯基氨基-3-氧丙基，XII ; 2-乙酰氨基乙基，XIV ; 2-氨基乙基XV和2-乙酰氧基乙基XVI。通过IR，1 H和13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试所选产品的抗微生物活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0049-z

文献信息

• Synthesis and study of some new N-substituted imide derivatives as potential antibacterial agents
  作者：Abd Khalil、Moged Berghot、Moustafa Gouda

  DOI：10.2478/s11696-010-0049-z

  日期：2010.1.1

  Dibenzobarrelene (I) was used as a starting compound for the synthesis of some new 3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-diones, N-substituted with: 4-toluenesulfonyloxy, III; butoxy, IV; 3-bromopropoxy, V; 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy, VI; 3-chloro-3-oxopropyl, VIII; 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl, IXa; 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl, IXb; 3-oxo-3

  二苯并戊烯（I）被用作合成一些新的3a，4,9,9a-四氢-4,9- [1,2-苯并-1H-苯并[ f ]异吲哚-1,3（ 2 H）-二酮，被N-取代：4-甲苯磺酰氧基，III ; 丁氧基，IV ; 3-溴丙氧基，V；3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙氧基，VI ; 3-氯-3-氧丙基，VIII ; 3-（4-苯基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXa ; 3-（4-甲基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXb ; 3-氧代-3-（哌啶-1-基）丙基，X ; 3-吗啉代-3-氧代丙基，XI; 3-苯基氨基-3-氧丙基，XII ; 2-乙酰氨基乙基，XIV ; 2-氨基乙基XV和2-乙酰氧基乙基XVI。通过IR，1 H和13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试所选产品的抗微生物活性。