2-((2-[4-(2-fluorophenyl)-piperazin-1-yl]ethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanethiol | 640269-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-((2-[4-(2-fluorophenyl)-piperazin-1-yl]ethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanethiol
• 英文别名: 2-[2-[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethanethiol
• CAS: 640269-62-1
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₄S
• 分子量: 374.526
• InChiKey: XEEFJWZVEUFYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 2-((2-[4-(2-fluorophenyl)-piperazin-1-yl]ethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanethiol 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[Re(CO)3(2-((2-[4-(2-fluorophenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl)-amino)-ethanethiol)]Br
  参考文献：
  名称：

  所述的配合物的FAC - {的Re（CO）3 } +具有三齿配位体芯从芳基哌嗪衍生

  摘要：

  XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 NH芳基哌嗪易于烷基化，得到XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n NH 2类型的N-烷基哌嗪。这些衍生物的胺官能团又容易进行单或二烷基化反应，以提供类型为XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n的潜在的三齿配体。N（H）（CH 2 Y）和XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n N（CH 2 Y）（CH 2 Z）。后者的二烷基化衍生物可以被对称（Y ＝ Z）或不对称（Y≠Z）取代。该研究的供体基团Y和Z包括吡啶，咪唑，甲基咪唑，噻唑，羧酸盐和硫醇盐。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.11.027