[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-amine dihydrochloride | 2309474-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-amine dihydrochloride
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-7-aminehydrochloride；[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 2309474-14-2
• 化学式: C₆H₆N₄*2ClH
• 分子量: 207.062
• InChiKey: ZMVRYIKFPABLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-1-yl]acetic acid hydrochloride 、 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-amine dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14 mg的产率得到2-[6-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-1-yl]-N-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES

  摘要：

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。

  公开号：

  EP4104861A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127508A1

文献信息

• EP3828174
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898633A1

  公开（公告）日：2021-10-27