(R)-3-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride | 1152113-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl (3R)-3-aminopiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1152113-32-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 236.742
• InChiKey: DUNAVVRRZJQGCZ-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride 、 4-[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino]-6-amino-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以67.7%的产率得到(R)-3-[4-[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino]amino-5-cyanopyrimidin-2-ylamino]piperidine-1-carboxylate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一种通式(Ⅰ)所示嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其溶剂化合物，其中X、Y、A、R1、R2如说明书中所定义；还提供了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与由syk介导的信号通路有关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104640863B

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 嘧啶胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN104640863B

  公开（公告）日：2016-06-08

  提供了一种通式(Ⅰ)所示嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其溶剂化合物，其中X、Y、A、R1、R2如说明书中所定义；还提供了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与由syk介导的信号通路有关的疾病的药物中的应用。