1-(N-carbobenzyloxy)-3-[4-(1-carbamoyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethyl-benzoyl]-guanidine | 1204331-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(N-carbobenzyloxy)-3-[4-(1-carbamoyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethyl-benzoyl]-guanidine
• CAS: 1204331-67-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₅O₄
• 分子量: 491.47
• InChiKey: FROPVRLDHBSOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-carbobenzyloxy)-3-[4-(1-carbamoyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethyl-benzoyl]-guanidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到4-(4-guanidinocarbonyl-2-trifluoromethyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1

  摘要：

  公开了公式（I）的化合物和本发明的组合物，它们是钠质子交换器同型-1（NHE-1）的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2010005783A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-carboxy-2-trifluoromethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(N-carbobenzyloxy)-3-[4-(1-carbamoyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethyl-benzoyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1

  摘要：

  公开了公式（I）的化合物和本发明的组合物，它们是钠质子交换器同型-1（NHE-1）的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2010005783A1